BPNT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | BPNT2, GPAPP, IMP 3, IMP-3, IMPA3, inositol monophosphatase domain containing 1, IMPAD1, 3'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 614010; MGI: 1915720; HomoloGene: 9852; GeneCards: BPNT2; OMA: BPNT2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inositol monophosphatase 3 also known as inositol monophosphatase domain-containing protein 1 (IMPAD1) is an enzyme that in humans is encoded by the IMPAD1 gene. [5]
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). [5]
Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1. [5]
BPNT2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | BPNT2, GPAPP, IMP 3, IMP-3, IMPA3, inositol monophosphatase domain containing 1, IMPAD1, 3'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External IDs | OMIM: 614010; MGI: 1915720; HomoloGene: 9852; GeneCards: BPNT2; OMA: BPNT2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inositol monophosphatase 3 also known as inositol monophosphatase domain-containing protein 1 (IMPAD1) is an enzyme that in humans is encoded by the IMPAD1 gene. [5]
This gene encodes a member of the inositol monophosphatase family. The encoded protein is localized to the Golgi apparatus and catalyzes the hydrolysis of phosphoadenosine phosphate (PAP) to adenosine monophosphate (AMP). [5]
Mutations in this gene are a cause of GRAPP type chondrodysplasia with joint dislocations, and a pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 1. [5]