Clinical data | |
---|---|
Other names |
|
AHFS/ Drugs.com |
www |
Identifiers | |
CAS Number | |
PubChem CID | |
PubChem SID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemical and physical data | |
Molar mass | 424.5277 |
Melting point | 171 °C (340 °F) [1] |
Boiling point | 600 °C (1,112 °F) [2] |
Solubility in water | 10 mg/ml mg/mL (20 °C) |
ప్రావాస్టాటిన్ అనేది [మెవాస్టాటిన్] యొక్క 6-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సీ ఆమ్లం రూపం. [3] ప్రావాస్టాటిన్ మొదట 1991 లో యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో రెండవ అందుబాటులో ఉన్న స్టాటిన్ గా ఆమోదించబడింది.ఇది ప్రోడ్రగ్ గా కాకుండా క్రియాశీల రూపంలో నిర్వహించిన మొదటి స్టాటిన్. [4] ఈ ఔషధాన్ని శాంక్యో కో అభివృద్ధి చేసింది.లిమిటెడ్.ఏదేమైనా, మొట్టమొదటి ఆమోదించిన ప్రావాస్టాటిన్ ఉత్పత్తిని బ్రిస్టల్ మైర్స్ స్క్విబ్ అభివృద్ధి చేసింది మరియు 1991. [5] లో ఆమోదించబడింది.ఉత్పత్తి ప్రక్రియ తరువాత లాక్టోన్ సమూహం యొక్క హైడ్రోలిసిస్ మరియు స్ట్రెప్టోమైసెస్ కార్బోఫిలస్తో జీవ హైడ్రాక్సిలేషన్ జరుగుతుంది, ఇది అల్లిలిక్ 6-ఆల్కహాల్ సమూహాన్ని పరిచయం చేస్తుంది. [6]
క్రియాశీల కాలేయ వ్యాధి లేదా సీరం అమినోట్రాన్స్ఫెరేస్ లో నిరంతర పెరుగుదల.గర్భం లేదా చనుబాలివ్వడం.జెమ్ఫైబ్రోజిల్, ఫ్యూసిడిక్ ఆమ్లంతో సహవర్తి ఉపయోగం.
ఆహారం తో తీసుకోవచ్చు లేదా తినకుండా తీసుకోవచ్చు.
ప్రావాస్తతిన్ ఒక ఘన స్థితి ఔషధం.ఇది మానవులు మరియు ఇతర క్షీరదాలు పై ఉపయోగించడానికి ఉద్దేశించబడింది.ఇది క్రింది రూపాల్లో ఉపయోగించబడుతుంది .
0 | క్యాప్సూల్, ద్రవం నిండిన | నోటి | 10 mg |
---|---|---|---|
1 | టాబ్లెట్; టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 10 MG |
2 | కిట్; టాబ్లెట్; టాబ్లెట్, ఆలస్యం విడుదల | నోటి | - |
3 | టాబ్లెట్ | నోటి | - |
4 | టాబ్లెట్, పూత | నోటి | 20 mg |
5 | టాబ్లెట్ | నోటి | 10 mg/1 |
6 | టాబ్లెట్ | నోటి | 80 mg |
7 | క్యాప్సూల్ | నోటి | - |
8 | క్యాప్సూల్ | నోటి | 160 mg |
9 | క్యాప్సూల్, పూత | నోటి | - |
10 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | - |
11 | టాబ్లెట్ | నోటి | 30 MG |
12 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 10 MG |
13 | టాబ్లెట్ | నోటి | 20 mg/1 |
14 | టాబ్లెట్ | నోటి | 40 mg/1 |
15 | టాబ్లెట్ | నోటి | 80 mg/1 |
16 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 20 MG |
17 | టాబ్లెట్, పూత | నోటి | 10 mg |
18 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 40 mg |
19 | టాబ్లెట్ | నోటి | 10 mg |
20 | కిట్ | నోటి | - |
21 | టాబ్లెట్ | - | - |
22 | టాబ్లెట్, పూత | నోటి | 40 mg |
23 | టాబ్లెట్ | నోటి | 40 mg |
24 | టాబ్లెట్ | నోటి | 20 mg |
కాలేయ వ్యాధి, మద్యపానం, చికిత్స చేయని హైపోథైరాయిడిజం, మయోపతి ప్రమాదం ఉన్న రోగులు.మూత్రపిండాల వైఫల్యం.పర్యవేక్షణ పారామితులు క్రటీన్ కినేజ్ (సి) ను క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షిస్తాయి.సి. కె. స్థాయిలు, సీరమ్ అమినోట్రాన్స్ఫెరేస్ స్థాయిలు లేదా మయోపతి యొక్క ఆధారాలలో గణనీయమైన లేదా నిరంతర పెరుగుదల ఉంటే ఆపండి.
ప్రావాస్టాటిన్ అనేది మానవులలో హెపటైటిక్ హెచ్ఎంజి-కోవా రిడక్టేస్ యొక్క ప్రత్యేక నిరోధకం. [13] ఈ ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధం కొలెస్ట్రాల్ బయో సింథసిస్ లో తగ్గింపును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఎందుకంటే హెచ్ఎంజి-కోవా రిడక్టేజ్ యాక్టివిటీ కొలెస్ట్రాల్ బయో సింథసిస్ లో ప్రారంభ-పరిమితి దశ. [14] చర్య యొక్క నిరోధకత యంత్రాంగం కొలెస్ట్రాల్ సంశ్లేషణలో తగ్గింపును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది కణాల ఉపరితలాలపై ఎల్డిఎల్ గ్రాహకాల సంఖ్యను పెంచడానికి మరియు ఎల్డిఎల్ రిసెప్టర్-మధ్యవర్తిత్వ జీవక్రియలో మెరుగుదల మరియు క్లియరెన్స్లో గమనించబడింది. [15] మరోవైపు, ఎల్డిఎల్ ఉత్పత్తిని ప్రేవాస్టాటిన్ నడిచే నిరోధం ఈ అణువులకు ఎల్డిఎల్ పూర్వగామిగా ఉన్నందున విఎల్డిఎల్ యొక్క హెపాటిక్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. [16]
నోటి ద్వారా అందించిన తర్వాత 60-90 నిమిషాల్లో ప్రోవాస్టాటిన్ గ్రహించబడుతుంది మరియు ఇది 17 శాతం తక్కువ జీవ లభ్యతను అందిస్తుంది. [17] ఈ తక్కువ జీవ లభ్యత ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క ధ్రువ స్వభావం కారణంగా ప్రదర్శించబడుతుంది, ఇది అధిక శ్రేణి మొదటి-పాస్ జీవక్రియను మరియు అసంపూర్ణమైన శోషణను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. [18] ప్రోటాన్-కపుల్ క్యారియర్-మీడిఏటెడ్ ట్రాన్స్పోర్ట్ ద్వారా చిన్న ప్రేగు యొక్క ఎగువ భాగం నుండి ప్రవాస్టాటిన్ వేగంగా గ్రహించబడుతుంది, తరువాత సోడియం-ఇండిపెండెంట్ బైల్ యాసిడ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ దీనిని లివరీలో తీసుకుంటుంది. [19] 30-55 mcg/l పరిధిలో గరిష్ట సీరమ్ సాంద్రతను చేరుకోవడానికి నివేదించిన సమయం 60-90 mcg నుండి auc తో 1-1.5 గంటలు.హెచ్/ఎల్. [20]
ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క స్థిరమైన పంపిణీ పరిమాణం 0.5 l/kg గా నివేదించబడింది. [21] పిల్లలలో ఈ ఫార్మాకోకైనెటిక్ పారామితి 31-37 ml/kg. [22]
ప్రారంభ పరిపాలన తరువాత, ప్రావాస్టాటిన్ కాలేయంలో విస్తృతంగా మొదటి పాస్ వెలికితీత జరుగుతుంది. [23] అయినప్పటికీ, ప్రావాస్టాటిన్ జీవక్రియ సైటోక్రోమ్ పి-450 ఐసోఎంజైముల కార్యకలాపాలతో సంబంధం లేదు.అందువల్ల, ఈ ఔషధం పరిధీయ కణజాలాలకు ఎక్కువగా బహిర్గతం అవుతుంది. [24] ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క జీవక్రియ ప్రధానంగా సిప్ 3 ఎ ఎంజైముల చాలా తక్కువ జోక్యంతో గ్లుకురోనైడేషన్ ప్రతిచర్యల ఉనికితో నియంత్రించబడుతుంది.జీవక్రియ తరువాత, ప్రావాస్టాటిన్ క్రియాశీల జీవక్రియలను ఉత్పత్తి చేయదు. [25] ఈ జీవక్రియ ప్రధానంగా కడుపులో జరుగుతుంది, తరువాత మూత్రపిండాలు మరియు హెపటైటిక్ ప్రాసెసింగ్ యొక్క చిన్న భాగం ఉంటుంది. [26] ప్రావాస్టాటిన్ జీవక్రియలో భాగంగా ఏర్పడిన ప్రధాన జీవక్రియ 3-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సీ ఐసోమర్.ఈ జీవక్రియ క్లినికల్గా చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. [27]
ప్రోవాస్టాటిన్ మోతాదు నుండి, మల విసర్జనలో సుమారు 70 శాతం తొలగించబడుతుంది, 20 శాతం మూత్రంలో లభిస్తుంది. [28] ప్రేవాస్టాటిన్ రక్తనాళాల ద్వారా నిర్వహించినప్పుడు, మూత్రం ద్వారా సుమారు 47 శాతం మోతాదు తొలగించబడుతుంది, పిత్త జీవపరివర్తన ద్వారా 53 శాతం మోతాదు తొలగించబడుతుంది. [29]
దాని ధ్రువీయత కారణంగా, ప్లాస్మా ప్రోటీన్లకు ప్రావాస్టాటిన్ బైండింగ్ చాలా పరిమితం మరియు నిర్ణీత మోతాదులో 43-48 శాతం మాత్రమే సూచిస్తుంది.ఏదేమైనా, లుమినల్ ఎపికల్ కణాలు మరియు వోట్పి1బి 1 లోని పి-గ్లైకోప్రొటీన్ కార్యకలాపాలు ప్రావాస్టాటిన్ పంపిణీ మరియు నిర్మూలనకు గణనీయమైన మార్పులను కలిగిస్తాయి. [30] ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క సగం జీవితకాలం 1.8 గంటలు అని నివేదించబడింది. [31]
పరిపాలన మార్గం ప్రకారం ఈ ఔషధాన్ని క్రింద పేర్కొన్న విధంగా నిల్వ చేయండి నోరుః 25 డిగ్రీల సెంటీగ్రేడ్ వద్ద నిల్వ చేయండి.
ఎలుకలలో నివేదించబడిన నోటి ఎల్డి50 ప్రావాస్టాటిన్ 8939 mg/kg.[msds] గణనీయమైన మితిమీరిన మోతాదు నివేదికలు లేవు, అయితే, అధిక మోతాదు విషయంలో, ప్రయోగశాల పర్యవేక్షణ మరియు సహాయక చర్యలతో పాటు రోగలక్షణ చికిత్స సిఫార్సు చేయబడింది.కార్సినోజెనిక్ అధ్యయనాలలో, ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క అధిక మోతాదు పురుషులలో హెపటోసెల్లులర్ కార్సినోమా మరియు మహిళలలో ఊపిరితిత్తుల కార్సినోమా ప్రమాదాన్ని పెంచుతుందని నివేదించబడింది.సంతానోత్పత్తి లేదా పునరుత్పత్తి సామర్థ్యంలో ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయకుండా వివిధ మదింపులలో ఉత్పరివర్తనాత్మకతతో ప్రావాస్టాటిన్ నిర్వహణకు సంబంధించిన ఆధారాలు లేవు.[fda లేబుల్]
నిర్వహణః వ్యాధి లక్షణాల మేరకు సహాయక చికిత్స.
వనరులు | గుర్తు | |
---|---|---|
0 | డ్రగ్స్ ప్రొడక్ట్ డేటాబేస్ (DPD) | 1201 |
1 | ChEBI | 63618 |
2 | PubChem కాంపౌండ్ | 54687 |
3 | PubChem పదార్ధం | 46504851 |
4 | KEGG కాంపౌండ్ | C01844 |
5 | KEGG డ్రగ్ | D08410 |
6 | చెంస్పైడర్ | 49398 |
7 | బైండింగ్DB | 20688 |
8 | PharmKGB | PA451089 |
9 | చికిత్సా లక్ష్యాల డేటాబేస్ | DAP000550 |
10 | వికీపీడియా | Pravastatin |
11 | ChEMBL | CHEMBL1144 |
12 | ZINC | ZINC000003798763 |
13 | RxCUI | 42463 |
వనరులు | గుర్తు | |
---|---|---|
0 | డ్రగ్స్ ప్రొడక్ట్ డేటాబేస్ (DPD) | 1201 |
1 | ChEBI | 63618 |
2 | PubChem కాంపౌండ్ | 54687 |
3 | PubChem పదార్ధం | 46504851 |
4 | KEGG కాంపౌండ్ | C01844 |
5 | KEGG డ్రగ్ | D08410 |
6 | చెంస్పైడర్ | 49398 |
7 | బైండింగ్DB | 20688 |
8 | PharmKGB | PA451089 |
9 | చికిత్సా లక్ష్యాల డేటాబేస్ | DAP000550 |
10 | వికీపీడియా | Pravastatin |
11 | ChEMBL | CHEMBL1144 |
12 | ZINC | ZINC000003798763 |
13 | RxCUI | 42463 |
FDA లేబుల్ వస్తు భద్రత సమాచార పట్టిక
Clinical data | |
---|---|
Other names |
|
AHFS/ Drugs.com |
www |
Identifiers | |
CAS Number | |
PubChem CID | |
PubChem SID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Chemical and physical data | |
Molar mass | 424.5277 |
Melting point | 171 °C (340 °F) [1] |
Boiling point | 600 °C (1,112 °F) [2] |
Solubility in water | 10 mg/ml mg/mL (20 °C) |
ప్రావాస్టాటిన్ అనేది [మెవాస్టాటిన్] యొక్క 6-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సీ ఆమ్లం రూపం. [3] ప్రావాస్టాటిన్ మొదట 1991 లో యునైటెడ్ స్టేట్స్ లో రెండవ అందుబాటులో ఉన్న స్టాటిన్ గా ఆమోదించబడింది.ఇది ప్రోడ్రగ్ గా కాకుండా క్రియాశీల రూపంలో నిర్వహించిన మొదటి స్టాటిన్. [4] ఈ ఔషధాన్ని శాంక్యో కో అభివృద్ధి చేసింది.లిమిటెడ్.ఏదేమైనా, మొట్టమొదటి ఆమోదించిన ప్రావాస్టాటిన్ ఉత్పత్తిని బ్రిస్టల్ మైర్స్ స్క్విబ్ అభివృద్ధి చేసింది మరియు 1991. [5] లో ఆమోదించబడింది.ఉత్పత్తి ప్రక్రియ తరువాత లాక్టోన్ సమూహం యొక్క హైడ్రోలిసిస్ మరియు స్ట్రెప్టోమైసెస్ కార్బోఫిలస్తో జీవ హైడ్రాక్సిలేషన్ జరుగుతుంది, ఇది అల్లిలిక్ 6-ఆల్కహాల్ సమూహాన్ని పరిచయం చేస్తుంది. [6]
క్రియాశీల కాలేయ వ్యాధి లేదా సీరం అమినోట్రాన్స్ఫెరేస్ లో నిరంతర పెరుగుదల.గర్భం లేదా చనుబాలివ్వడం.జెమ్ఫైబ్రోజిల్, ఫ్యూసిడిక్ ఆమ్లంతో సహవర్తి ఉపయోగం.
ఆహారం తో తీసుకోవచ్చు లేదా తినకుండా తీసుకోవచ్చు.
ప్రావాస్తతిన్ ఒక ఘన స్థితి ఔషధం.ఇది మానవులు మరియు ఇతర క్షీరదాలు పై ఉపయోగించడానికి ఉద్దేశించబడింది.ఇది క్రింది రూపాల్లో ఉపయోగించబడుతుంది .
0 | క్యాప్సూల్, ద్రవం నిండిన | నోటి | 10 mg |
---|---|---|---|
1 | టాబ్లెట్; టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 10 MG |
2 | కిట్; టాబ్లెట్; టాబ్లెట్, ఆలస్యం విడుదల | నోటి | - |
3 | టాబ్లెట్ | నోటి | - |
4 | టాబ్లెట్, పూత | నోటి | 20 mg |
5 | టాబ్లెట్ | నోటి | 10 mg/1 |
6 | టాబ్లెట్ | నోటి | 80 mg |
7 | క్యాప్సూల్ | నోటి | - |
8 | క్యాప్సూల్ | నోటి | 160 mg |
9 | క్యాప్సూల్, పూత | నోటి | - |
10 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | - |
11 | టాబ్లెట్ | నోటి | 30 MG |
12 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 10 MG |
13 | టాబ్లెట్ | నోటి | 20 mg/1 |
14 | టాబ్లెట్ | నోటి | 40 mg/1 |
15 | టాబ్లెట్ | నోటి | 80 mg/1 |
16 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 20 MG |
17 | టాబ్లెట్, పూత | నోటి | 10 mg |
18 | టాబ్లెట్, ఫిల్మ్ కోటెడ్ | నోటి | 40 mg |
19 | టాబ్లెట్ | నోటి | 10 mg |
20 | కిట్ | నోటి | - |
21 | టాబ్లెట్ | - | - |
22 | టాబ్లెట్, పూత | నోటి | 40 mg |
23 | టాబ్లెట్ | నోటి | 40 mg |
24 | టాబ్లెట్ | నోటి | 20 mg |
కాలేయ వ్యాధి, మద్యపానం, చికిత్స చేయని హైపోథైరాయిడిజం, మయోపతి ప్రమాదం ఉన్న రోగులు.మూత్రపిండాల వైఫల్యం.పర్యవేక్షణ పారామితులు క్రటీన్ కినేజ్ (సి) ను క్రమం తప్పకుండా పర్యవేక్షిస్తాయి.సి. కె. స్థాయిలు, సీరమ్ అమినోట్రాన్స్ఫెరేస్ స్థాయిలు లేదా మయోపతి యొక్క ఆధారాలలో గణనీయమైన లేదా నిరంతర పెరుగుదల ఉంటే ఆపండి.
ప్రావాస్టాటిన్ అనేది మానవులలో హెపటైటిక్ హెచ్ఎంజి-కోవా రిడక్టేస్ యొక్క ప్రత్యేక నిరోధకం. [13] ఈ ఎంజైమ్ యొక్క నిరోధం కొలెస్ట్రాల్ బయో సింథసిస్ లో తగ్గింపును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఎందుకంటే హెచ్ఎంజి-కోవా రిడక్టేజ్ యాక్టివిటీ కొలెస్ట్రాల్ బయో సింథసిస్ లో ప్రారంభ-పరిమితి దశ. [14] చర్య యొక్క నిరోధకత యంత్రాంగం కొలెస్ట్రాల్ సంశ్లేషణలో తగ్గింపును ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది కణాల ఉపరితలాలపై ఎల్డిఎల్ గ్రాహకాల సంఖ్యను పెంచడానికి మరియు ఎల్డిఎల్ రిసెప్టర్-మధ్యవర్తిత్వ జీవక్రియలో మెరుగుదల మరియు క్లియరెన్స్లో గమనించబడింది. [15] మరోవైపు, ఎల్డిఎల్ ఉత్పత్తిని ప్రేవాస్టాటిన్ నడిచే నిరోధం ఈ అణువులకు ఎల్డిఎల్ పూర్వగామిగా ఉన్నందున విఎల్డిఎల్ యొక్క హెపాటిక్ సంశ్లేషణను నిరోధిస్తుంది. [16]
నోటి ద్వారా అందించిన తర్వాత 60-90 నిమిషాల్లో ప్రోవాస్టాటిన్ గ్రహించబడుతుంది మరియు ఇది 17 శాతం తక్కువ జీవ లభ్యతను అందిస్తుంది. [17] ఈ తక్కువ జీవ లభ్యత ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క ధ్రువ స్వభావం కారణంగా ప్రదర్శించబడుతుంది, ఇది అధిక శ్రేణి మొదటి-పాస్ జీవక్రియను మరియు అసంపూర్ణమైన శోషణను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. [18] ప్రోటాన్-కపుల్ క్యారియర్-మీడిఏటెడ్ ట్రాన్స్పోర్ట్ ద్వారా చిన్న ప్రేగు యొక్క ఎగువ భాగం నుండి ప్రవాస్టాటిన్ వేగంగా గ్రహించబడుతుంది, తరువాత సోడియం-ఇండిపెండెంట్ బైల్ యాసిడ్ ట్రాన్స్పోర్టర్ దీనిని లివరీలో తీసుకుంటుంది. [19] 30-55 mcg/l పరిధిలో గరిష్ట సీరమ్ సాంద్రతను చేరుకోవడానికి నివేదించిన సమయం 60-90 mcg నుండి auc తో 1-1.5 గంటలు.హెచ్/ఎల్. [20]
ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క స్థిరమైన పంపిణీ పరిమాణం 0.5 l/kg గా నివేదించబడింది. [21] పిల్లలలో ఈ ఫార్మాకోకైనెటిక్ పారామితి 31-37 ml/kg. [22]
ప్రారంభ పరిపాలన తరువాత, ప్రావాస్టాటిన్ కాలేయంలో విస్తృతంగా మొదటి పాస్ వెలికితీత జరుగుతుంది. [23] అయినప్పటికీ, ప్రావాస్టాటిన్ జీవక్రియ సైటోక్రోమ్ పి-450 ఐసోఎంజైముల కార్యకలాపాలతో సంబంధం లేదు.అందువల్ల, ఈ ఔషధం పరిధీయ కణజాలాలకు ఎక్కువగా బహిర్గతం అవుతుంది. [24] ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క జీవక్రియ ప్రధానంగా సిప్ 3 ఎ ఎంజైముల చాలా తక్కువ జోక్యంతో గ్లుకురోనైడేషన్ ప్రతిచర్యల ఉనికితో నియంత్రించబడుతుంది.జీవక్రియ తరువాత, ప్రావాస్టాటిన్ క్రియాశీల జీవక్రియలను ఉత్పత్తి చేయదు. [25] ఈ జీవక్రియ ప్రధానంగా కడుపులో జరుగుతుంది, తరువాత మూత్రపిండాలు మరియు హెపటైటిక్ ప్రాసెసింగ్ యొక్క చిన్న భాగం ఉంటుంది. [26] ప్రావాస్టాటిన్ జీవక్రియలో భాగంగా ఏర్పడిన ప్రధాన జీవక్రియ 3-ఆల్ఫా-హైడ్రాక్సీ ఐసోమర్.ఈ జీవక్రియ క్లినికల్గా చాలా తక్కువగా ఉంటుంది. [27]
ప్రోవాస్టాటిన్ మోతాదు నుండి, మల విసర్జనలో సుమారు 70 శాతం తొలగించబడుతుంది, 20 శాతం మూత్రంలో లభిస్తుంది. [28] ప్రేవాస్టాటిన్ రక్తనాళాల ద్వారా నిర్వహించినప్పుడు, మూత్రం ద్వారా సుమారు 47 శాతం మోతాదు తొలగించబడుతుంది, పిత్త జీవపరివర్తన ద్వారా 53 శాతం మోతాదు తొలగించబడుతుంది. [29]
దాని ధ్రువీయత కారణంగా, ప్లాస్మా ప్రోటీన్లకు ప్రావాస్టాటిన్ బైండింగ్ చాలా పరిమితం మరియు నిర్ణీత మోతాదులో 43-48 శాతం మాత్రమే సూచిస్తుంది.ఏదేమైనా, లుమినల్ ఎపికల్ కణాలు మరియు వోట్పి1బి 1 లోని పి-గ్లైకోప్రొటీన్ కార్యకలాపాలు ప్రావాస్టాటిన్ పంపిణీ మరియు నిర్మూలనకు గణనీయమైన మార్పులను కలిగిస్తాయి. [30] ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క సగం జీవితకాలం 1.8 గంటలు అని నివేదించబడింది. [31]
పరిపాలన మార్గం ప్రకారం ఈ ఔషధాన్ని క్రింద పేర్కొన్న విధంగా నిల్వ చేయండి నోరుః 25 డిగ్రీల సెంటీగ్రేడ్ వద్ద నిల్వ చేయండి.
ఎలుకలలో నివేదించబడిన నోటి ఎల్డి50 ప్రావాస్టాటిన్ 8939 mg/kg.[msds] గణనీయమైన మితిమీరిన మోతాదు నివేదికలు లేవు, అయితే, అధిక మోతాదు విషయంలో, ప్రయోగశాల పర్యవేక్షణ మరియు సహాయక చర్యలతో పాటు రోగలక్షణ చికిత్స సిఫార్సు చేయబడింది.కార్సినోజెనిక్ అధ్యయనాలలో, ప్రావాస్టాటిన్ యొక్క అధిక మోతాదు పురుషులలో హెపటోసెల్లులర్ కార్సినోమా మరియు మహిళలలో ఊపిరితిత్తుల కార్సినోమా ప్రమాదాన్ని పెంచుతుందని నివేదించబడింది.సంతానోత్పత్తి లేదా పునరుత్పత్తి సామర్థ్యంలో ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయకుండా వివిధ మదింపులలో ఉత్పరివర్తనాత్మకతతో ప్రావాస్టాటిన్ నిర్వహణకు సంబంధించిన ఆధారాలు లేవు.[fda లేబుల్]
నిర్వహణః వ్యాధి లక్షణాల మేరకు సహాయక చికిత్స.
వనరులు | గుర్తు | |
---|---|---|
0 | డ్రగ్స్ ప్రొడక్ట్ డేటాబేస్ (DPD) | 1201 |
1 | ChEBI | 63618 |
2 | PubChem కాంపౌండ్ | 54687 |
3 | PubChem పదార్ధం | 46504851 |
4 | KEGG కాంపౌండ్ | C01844 |
5 | KEGG డ్రగ్ | D08410 |
6 | చెంస్పైడర్ | 49398 |
7 | బైండింగ్DB | 20688 |
8 | PharmKGB | PA451089 |
9 | చికిత్సా లక్ష్యాల డేటాబేస్ | DAP000550 |
10 | వికీపీడియా | Pravastatin |
11 | ChEMBL | CHEMBL1144 |
12 | ZINC | ZINC000003798763 |
13 | RxCUI | 42463 |
వనరులు | గుర్తు | |
---|---|---|
0 | డ్రగ్స్ ప్రొడక్ట్ డేటాబేస్ (DPD) | 1201 |
1 | ChEBI | 63618 |
2 | PubChem కాంపౌండ్ | 54687 |
3 | PubChem పదార్ధం | 46504851 |
4 | KEGG కాంపౌండ్ | C01844 |
5 | KEGG డ్రగ్ | D08410 |
6 | చెంస్పైడర్ | 49398 |
7 | బైండింగ్DB | 20688 |
8 | PharmKGB | PA451089 |
9 | చికిత్సా లక్ష్యాల డేటాబేస్ | DAP000550 |
10 | వికీపీడియా | Pravastatin |
11 | ChEMBL | CHEMBL1144 |
12 | ZINC | ZINC000003798763 |
13 | RxCUI | 42463 |
FDA లేబుల్ వస్తు భద్రత సమాచార పట్టిక